Mein Weg mit MS

Wenn eine Therapie zur Belastung wird

Mit der Zeit merkte ich jedoch, dass mich das tägliche Spritzen zunehmend belastete. Gemeinsam mit meinem Neurologen entschieden wir uns deshalb für einen Therapiewechsel. Das neue Medikament wurde alle zwei Wochen injiziert, allerdings ohne Injektor. Das war für mich anfangs eine große Überwindung. Zusätzlich traten Nebenwirkungen auf, darunter Schüttelfrost und Gliederschmerzen. Anfangs hielten diese nur einen Tag an, später teilweise mehrere Tage. Um die Beschwerden zu lindern, nahm ich regelmäßig Schmerzmittel.

Auf Dauer war das für mich nicht mehr tragbar – auch, weil ich nicht alle zwei Wochen im Alltag und im Job eingeschränkt sein wollte. Deshalb kehrte ich zunächst wieder zu meiner ursprünglichen Therapie zurück.

Meine aktuelle Therapieerfahrung

Seit einigen Monaten werde ich nun mit Kesimpta behandelt, einer Therapie, die einmal im Monat angewendet wird. Nebenwirkungen habe ich bisher keine. Auch wenn es sich um ein Immunsuppressivum handelt, habe ich nicht den Eindruck, häufiger oder schwerer krank zu sein als zuvor. 

Die Umstellung auf Kesimpta hat für mich persönlich meine Lebensqualität spürbar verbessert. Die Injektion mittels dem Fertigpen empfinde ich deutlich weniger unangenehm und die monatliche Anwendung erleichtert meinen Alltag spürbar. 

Ich wünschte, ich hätte Kesimpta schon früher entdeckt. Ich bin so dankbar für diese Therapie!